Santé : l’UE valide le premier traitement de fond de diabète type 1

LIBREVILLE,13 janvier 2026 (AGP) – L’Union européenne a approuvé lundi un nouveau médicament de Sanofi conçu pour ralentir la progression du diabète de type 1 chez les personnes de huit ans et plus atteintes de ce trouble auto-immune à un stade préclinique (stade 2), selon l’Agence France-Presse.

Ce traitement, selon le Groupe pharmaceutique français, administré par perfusion, ne guérit pas la maladie mais agit sur son mécanisme sous-jacent : en modulant le système immunitaire, il retarde significativement l’apparition du stade clinique (stade 3), celui où les symptômes nécessitent une insulinothérapie quotidienne.

L’approbation de Teizeild (téplizumab), déjà homologué dans des pays comme les États-Unis, le Royaume-Uni, la Chine ou le Canada, repose sur les résultats positifs de l’étude de phase 2 TN-10, qui a montré que le traitement pouvait doubler en moyenne le temps avant progression vers le stade 3 par rapport au placebo.

Selon Sanofi, ce médicament représente le premier traitement modificateur de la maladie contre le diabète de type 1 disponible en Europe, ouvrant une nouvelle ère dans la prise en charge de cette maladie chronique qui touche des millions de personnes dans le monde.

RCEN/JMNB/WM/AGP