Par 
FRANCEVILLE, 29 juin 2025 (AGP) – Dans le cadre de la célébration en différé de la Journée internationale de l’albinisme, l’antenne provinciale de l’Association de lutte pour le bien-être des albinos (ALBA), dirigée par Prisca Medzagane, a organisé samedi à Franceville (Haut-Ogooué, Est du Gabon) une journée de sensibilisation et d’information sur la condition des personnes atteintes d’albinisme, a constaté l’Agence Gabonaise de Presse.
L’événement a rassemblé un large public autour de discussions portant sur l’estime de soi, les droits des personnes albinos, et leur accès aux soins spécialisés. « Je suis consciente que le rejet des autres est souvent le reflet de notre propre rejet. Il est temps que les pouvoirs publics portent un regard plus attentif sur notre situation. Ici, dans la province, nous manquons cruellement de dermatologues. Nous sommes dans la 5e République : il faut que cela change », a déclaré Prisca Medzagane.
Le Dr Roland Fabrice Kassa Kassa, intervenant lors de la rencontre, a abordé les enjeux médicaux liés à l’albinisme, notamment les problèmes de peau, de vision, ainsi que les atteintes au niveau des phanères (cheveux, ongles, poils, etc.).
Il a formulé plusieurs recommandations pratiques :
«Les personnes albinos présentent un déficit en mélanine, pigment essentiel à la protection de la peau, des yeux et des cheveux. Elles doivent adopter des mesures individuelles de protection, comme l’utilisation de crèmes solaires, le port de vêtements couvrants, et un suivi dermatologique régulier. Par ailleurs, il est essentiel qu’elles se rapprochent des structures de santé afin de sensibiliser les professionnels à leurs besoins spécifiques et développer une expertise locale. »
Cette journée a permis d’ouvrir un espace de dialogue autour de la reconnaissance des droits des personnes vivant avec l’albinisme et la nécessité d’une meilleure prise en charge sanitaire dans les provinces.
TLAM/TYM/FSS/EN
Commentaires