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Libreville, 24 avril 2024 (AGP)- Mère de cinq enfants, Joseline Nfono Engohang, en séjour en France depuis le mois de juillet 2023 dans le cadre de la prise en charge médicale de sa fille, victime d’une maladie génétique rare depuis sa naissance, sollicite l’aide des autorités gabonaises. C’ est via un réseau social très célèbre qu’ elle a évoqué le 20 avril écoulé sa situation.
Cadre à l’Agence gabonaise de normalisation (AGANOR), Joseline Nfono Engohang a posé ses bagages en France à la suite d’une évacuation d’urgence pour assurer un suivi médical plus adapté à l’état de santé de sa fille âgée de 5 ans.
Prise en charge depuis plus de 6 mois déjà par des spécialistes, la jeune patiente continue de subir des examens pour comprendre cette pathologie dont les origines demeurent jusqu’à ce jour inconnues.
Aux dires de l’ancienne directrice de la métrologie à l’AGANOR, cette situation serait moins difficile, si elle disposait encore de moyens financiers conséquents.
Malgré l’impact de la maladie sur son enfant, elle avait néanmoins continué à s’investir pleinement dans sa charge administrative avant d’être licenciée par son employeur qui lui aurait cependant accordé une autorisation d’absence de deux mois pour les raisons évoquées plus haut.
« A la suite de l’évacuation d’urgence de ma fille, j’ai informé l’AGANOR, mon employeur, de son état de santé. Deux mois plus tard, ma hiérarchie m’a demandé de regagner mon poste de travail, ce qui était quasiment impossible au regard des nombreux examens qu’elle devait subir ici en France », a-t-elle confié. Non sans proposer un télétravail pour continuer à assurer ses responsabilités professionnelles.
Aujourd’hui sans emploi, et devant la difficulté à assurer le suivi des soins médicaux appropriés de son enfant, elle interpelle les hautes autorités gabonaises.
« Devant la situation difficile que traverse mon enfant depuis sa naissance, je demande à mon pays, le Gabon de nous venir en soutien » a-t-elle lancé.
DM/CBO/DT
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